遊離塩素および全塩素試験でチオ硫酸ナトリウムの脱塩素化を検証する方法

遊離塩素、結合塩素、全塩素がさまざまな質問に答えます

遊離塩素と全塩素の両方が互換性のある手順で測定される場合、結合塩素は通常、全塩素から遊離塩素を引いたものとして推定されます。負の計算値は化学的に意味がありません。これは通常、メソッドの不確実性、タイミングの違い、サンプルの処理、またはメソッドの分解能に近い結果を指します。

DPD テストが広く使用される理由

EPA のサンプリング ガイダンスでは、遊離塩素および全塩素の一般的なアプローチとして DPD 比色分析が特定されています。分析者は、指定された試薬を既知のサンプル量に加え、コンパレータまたは光度計でピンク色を測定します。^[1]機器またはキットの説明書は、試薬の順序、反応時間、サンプル量、読み取り範囲を制御します。

残留塩素は、臨床検査を遅らせるには適切な候補ではありません。 EPA のガイダンスでは、現場での即時分析が求められていますが、EPA の現場スクリーニング手順では、収集後 15 分以内に遊離残留塩素または総残留塩素を測定することが求められています。^[1][2]

実際のプロセスに基づいてサンプリング計画を作成する

便利なタップで 1 回測定しただけでは、治療結果が表れない場合があります。計画では、サンプルを決定に結びつける必要があります。つまり、入ってくる需要の確立、化学物質との接触の確認、バッチのリリース、連続供給の調整、またはコンプライアンスの実証などです。

1. 受け入れ基準を定義します。該当する許可、プロセス仕様、培養要件、または承認された SOP を使用してください。
2. 塩素検査を選択します。結合残留物が存在する可能性がある場合は、全塩素を含めます。
3. 代表的な点を選択します。少なくとも、投与前と適切な混合と接触後の残留量を把握してください。
4. メソッドの範囲と品質管理を確認します。このメソッドでは、ターゲットとそれ自体のレポート制限を区別する必要があります。
5. 動作状況を記録します。流量またはバッチ量、製品形態、COA アッセイ、ストック強度、ポンプ出力、および接触時間を記録します。
6. 失敗した結果に対する応答を設定します。承認された運用計画に従って、水を保持、再循環、調整、または迂回させます。

連続分析装置については、EPA メソッド 334.0 にオンライン機器を使用した残留塩素測定が記載されており、性能検証のために承認されたグラブサンプル法との比較が必要です。^[3]オンラインのトレンドは価値がありますが、校正、メンテナンス、独立したチェックの必要性がなくなるわけではありません。

推測せずに結果を解釈する

検査結果がわかりにくいからといってチオ硫酸ナトリウムを増やし続けないでください。まずサンプル、メソッド、試薬を確認します。過剰な供給は生成物を廃棄し、下流の酸化還元条件に影響を与える可能性があるため、操作目標は「可能な限り」扱うのではなく、制御する必要があります。

試験結果を化学薬品の準備に結び付ける

正しくテストしても、機械的な問題が明らかになる可能性があります。計算された線量が変化していないのに残留物が増加する場合は、実際のソース塩素、溶液濃度、タンクレベル、ミキサーの動作、ポンプの校正、注入ポイントを確認してください。

を使用します。線量計算ガイド化学的根拠については、次に従います。原液ガイドバッチの準備用。材料の形状が不明な場合は比較してください五水和物および無水チオ硫酸ナトリウムバッグの重量を変更する前に。

投与量を変更する前に測定のトラブルシューティングを行う

色がコンパレータの範囲を超えています

結果を最上位の出力値としてではなく、範囲外として扱います。承認された希釈手順またはより高い範囲の手順を使用し、正しい希釈係数を適用します。

繰り返しテストすると結果が変わる

新鮮なサンプルを収集し、タイミングを同一に保ちます。試薬の有効期限と保管、セルの清浄度、メーターの検証、気泡、濁度、およびサンプルポイントが完全に混合された流れを受け取るかどうかを確認します。

オンラインアナライザーとグラブテストは一致しません

まずサンプルの場所とタイムスタンプを比較します。次に、分析装置のフロー、試薬、ゼロ、校正、メンテナンスのステータス、およびグラブメソッドの品質管理結果をチェックします。

遊離塩素はゼロですが、全塩素は残ります

クロラミンが存在する場合、結合塩素が考えられます。ソース消毒剤を確認し、全塩素の結果を使用して承認された対応を導きます。